El cáncer de mama es, a día de hoy, el tipo de cáncer más frecuente en la población femenina. En España se dan más de 25.000 nuevos casos al año¹ y aproximadamente 1 de cada 8 mujeres es diagnosticada de este tipo de cáncer a lo largo de la vida².

En la lucha contra esta enfermedad que tanto preocupa a la población, la prevención y el diagnóstico temprano se han convertido sin lugar a duda en factores clave, ya que la detección de tumores en fases iniciales permite aumentar las posibilidades de curación.

Son muchos los factores que pueden aumentar las probabilidades de desarrollar cáncer de mama a lo largo de la vida. La edad, la ausencia de embarazos o el estilo de vida son algunos de los factores que, entre otros, influyen en el riesgo de desarrollar la enfermedad.

De todos los casos que se producen, entre el 5 y 10% son hereditarios. Esto significa, que a través de los padres se heredan alteraciones en los genes que aumentan el riesgo de padecer cáncer de mama y ovario. Estas alteraciones se presentan frecuentemente en los genes supresores de tumores BRCA1 y BRCA2.

Este tipo de cáncer hereditario se caracteriza por aparecer a edades tempranas, incluso antes de los 40 años. La buena noticia es que, a través de pruebas genéticas especializadas es posible detectar la presencia de estas alteraciones, lo que permite realizar un seguimiento más exhaustivo o incluso tomar medidas para prevenir la aparición del cáncer.

LABCO, laboratorio líder en diagnóstico clínico en Europa, ha desarrollado BRCAPLUS, una prueba que realiza un estudio genético completo de 18 genes relacionados con el riesgo de padecer cáncer ginecológico hereditario.

A través de una sencilla muestra de sangre o saliva, BRCAPLUS analiza el ADN del paciente mediante la tecnología de análisis más avanzada y precisa. Esta prueba, disponible en la Clínica Zuatzu, permite conocer si existe alguna alteración genética que aumente el riesgo de desarrollar cáncer ginecológico.

La prueba BRCAPLUS está especialmente indicada en mujeres con casos de cáncer ginecológico en la familia, aunque también puede ser útil, como medida preventiva de cáncer de mama y/u ovario, en mujeres sin antecedentes familiares. Esta prueba no solo es importante para la paciente, ya que si se detecta alguna alteración genética se debe buscar también en los familiares más cercanos para descartar que también la tengan.

Referencias:

1. Globocan 2012
2. Asociación Española Contra el Cáncer