Técnicas de Array
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La técnica más avanzada para observar el genoma del bebé
El Array CGH es una técnica de diagnóstico genético de última generación, rápida y precisa, que nos permite detectar anomalías microscópicas en los cromosomas del feto, que hasta este momento eran imposibles de descubrir con las herramientas de las que se disponía.
El Array CGH detecta duplicaciones o ausencias de material genético en regiones muy pequeñas del cromosoma, y que se asocian a diferentes problemas genéticos de diferentes gravedades.
La técnica de arrays utilizada en nuestro centro va dirigida a detectar alteraciones que son causa de síndromes genéticos o fenotipos patológicos.
Para ello, se obtiene una muestra de material genético del futuro bebé mediante una prueba invasiva (una biopsia corial o una amniocentesis) y se somete al análisis de miles de pequeñas sondas que analizan los fragmentos de ADN y lo comparan con una muestra de referencia.
Este proceso tarda aproximadamente siete días laborables.
¿En qué casos está indicado?
- Cuando las ecografías han encontrado malformaciones en el feto. La probabilidad de encontrar el Array causante de un problema determinado varía en función del órgano afectado, el tipo de malformación y si la anomalía es aislada o asociada a otras.
- Si el grosor de la translucencia nucal es más de 3,5 mm Aproximadamente un 5% de estos fetos podrían presentar una anomalía detectable mediante arrays.